18. Здравейте! От години боледувам от Системен Лупус Еритематодес - по-точно от Март 1988г. Днес, съвсем случайно реших да изпиша в търсачката моето заболяване и за мое учудване има материали! Прочетох Вашите мнения, въпроси и отговори. Била съмна много "пулсове" и системи презгодините. Много хапове съм изпила, а за "дехидрокортизона" да не говоря! От 01. 02. 2010 и до днес си го приемам. Била съм и в много дълга ремисия-7години- за учудване на IV Нефрология на Медицинска Академия. Вижте, за мен е напълно индивидуално - от какво ще се отключи заболяването и от какво ще влезе в ремисия. При мен /за щастие няма кожни изяви! / - само оттоци и високо кръвно налягане! До сега никой не е могъл да ми каже от какво да се пазя, зада не се възпали или отключи моето заболяване! Просто съм го приела като начин на живот - хич не го мисля и не се стресирам с тази мисъл! Щом се наложи-тичам в Медицинска Академия, започвам терапията и всичко си идва на мястото! А може да съм и късметлийка!? ! Вече съм го приела за факт. Имам две биопсии на бъбрека и това което може да ме успокои е че, при втората се установи, че няма развитие т. е. не е по-зле! Лично аз не мога да разбера от какво съм влизала в ремисии всеки път, по простата причина, че всеки път съм пробвала много и различни неща и незнам кое ми е помогнало! От една година ходя на скенар терапия, чувствам се добре, намалявам таблетките, но не мога да твърдя да ли е от тази терапия или просто си затихва само. На всички с това заболяване - Горе Главата! Свиквайте с недостатъците си! Винаги си спомняйте, че има и по-страшни заболявания! Обръщайте си внимание и не се оставяйте без лекарско наблюдение! Просто имате ли нужда от лекар специалист- обръщайте се към него веднага! Не го мислете много-няма лечение и е хронично! Не се отчайвайте! Такъв е живота! Симона София
Источник: spodeli.net
|
|